DENOMINAZIONE:
LOTILANER ELANCO COMPRESSE MASTICABILI PER GATTI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Ectoparassiticidi per uso sistemico.

PRINCIPI ATTIVI:
Sostanza attiva: ogni compressa masticabile contiene.
Lotilaner Elanco compresse masticabili per gatti (0,5-2,0 kg); lotilaner: 12 mg.
Lotil aner Elanco compresse masticabili per gatti (>2,0-8,0 kg); lotilaner: 48 mg.

ECCIPIENTI:
Eccipienti.
Composizione qualitativa degli eccipienti e di altri costi tuenti: lievito in polvere (aroma), cellulosa microcristallina silicif icata, cellulosa in polvere, lattosio monoidrato, povidone K30, crospo vidone, sodio laurilsolfato, vanillina (aroma), silice colloidale anid ra, magnesio stearato.

INDICAZIONI:
Per il trattamento delle infestazioni da pulci e zecche nei gatti.
Que sto medicinale veterinario fornisce immediata e persistente attivita' pulcicida (Ctenocephalides felis e C.
canis) e zecchicida (Ixodes rici nus) per 1 mese.
Pulci e zecche devono attaccarsi all'ospite ed inizia re ad alimentarsi per essere esposte alla sostanza attiva.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Non usare in casi di ipersensibilita' alla sostanza attiva o a uno deg li eccipienti.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.:
Non sono state osservate reazioni avverse dopo la somministrazione ora le a gattini di 8 settimane di eta', con un peso corporeo di 0,5 kg, c he erano stati trattati con dosi oltre 5 volte la dose massima raccoma ndata (130 mg di lotilaner/kg di peso corporeo) in otto occasioni ad i ntervalli mensili.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Per uso orale.

POSOLOGIA:
Per uso orale.
Il medicinale veterinario aromatizzato deve essere somm inistrato secondo la seguente tabella per assicurare una dose singola di lotilaner da 6 a 24 mg/kg di peso corporeo.
Dosaggio e numero di co mpresse da somministrare.
Peso corporeo del gatto: 0,5 -2,0 kg; lotila ner elanco 12 mg: 1.
Peso corporeo del gatto: >2,0 - 8,0 kg; lotilaner elanco 48 mg: 1.
Peso corporeo del gatto: >8,0 kg; combinazione oppor tuna delle compresse.
Nei gatti con peso corporeo superiore a 8 kg, us are una combinazione opportuna dei dosaggi disponibili per ottenere la dose raccomandata di 6-24 mg/kg.
Il sottodosaggio potrebbe risultare in un uso inefficace e potrebbe favorire lo sviluppo di resistenza.Per assicurare un corretto dosaggio, determinare il peso corporeo con la massima accuratezza possibile.
Somministrare il medicinale veterinario con il cibo o entro 30 minuti dall'alimentazione.
Per il controllo ot timale delle infestazioni da zecche e pulci, il medicinale veterinario deve essere somministrato ad intervalli mensili e continuato durante la stagione delle pulci e/o delle zecche in base alle situazioni epide miologiche locali.

CONSERVAZIONE:
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particola re di conservazione.
Periodo di validita' del medicinale veterinario c onfezionato per la vendita: 3 anni.

AVVERTENZE:
I parassiti devono iniziare ad alimentarsi sull'ospite per essere espo sti al lotilaner; pertanto il rischio di trasmissione di malattie tras messe dai parassiti non puo' essere escluso del tutto.
Deve essere pre sa in considerazione la possibilita' che altri animali nella stessa fa miglia possono essere una fonte di reinfezione da pulci e questi devon o essere trattati se necessario con un prodotto appropriato.
Le pulci, in ogni stadio del loro sviluppo, possono infestare la lettiera del g atto e le normali aree di riposo come tappeti e tessuti d'arredo.
In c aso di massiccia infestazione da pulci, e all'inizio delle misure di c ontrollo, queste aree devono essere trattate con un prodotto ambiental e adatto e quindi pulite regolarmente.
I livelli accettabili di effica cia potrebbero non essere raggiunti se il medicinale veterinario non v iene somministrato con il cibo o entro 30 minuti dall'alimentazione.
A causa di dati insufficienti a sostegno dell'efficacia contro le zecch e nei gatti giovani, questo prodotto non e' raccomandato per il tratta mento delle zecche nei gattini di eta' pari o inferiore a 5 mesi.
Non pertinente.
Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: i dati sulla sicurezza e l'efficacia sono stati studiati in gatti di 8 settimane o piu' con peso corporeo di 0,5 kg o superior e.
In assenza di dati disponibili, deve essere consultato un medico ve terinario prima del trattamento nei gattini di eta' inferiore a 8 sett imane o con un peso corporeo inferiore a 0,5 kg.
Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale ve terinario agli animali: lavare le mani dopo la manipolazione del prodo tto.
In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente a un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta.
Precauzi oni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente.
Non sono sta te osservate reazioni avverse dopo la somministrazione orale a gattini di 8 settimane di eta', con un peso corporeo di 0,5 kg, che erano sta ti trattati con dosi oltre 5 volte la dose massima raccomandata (130 m g di lotilaner/kg di peso corporeo) in otto occasioni ad intervalli me nsili.
Non pertinente.

TEMPO DI ATTESA:
Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE:
Gatto.

INTERAZIONI:
Nessuna nota.
Durante gli studi clinici sul campo, non sono state osse rvate interazioni tra il lotilaner ed i medicinali veterinari utilizza ti abitualmente.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE:
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione.

EFFETTI INDESIDERATI:
Specie di destinazione: Gatti.
Molto rari (<1 animale / 10 000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate): vomito^1.
^1 Si risolve s olitamente senza trattamento.
La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza d i un medicinale veterinario.
Le segnalazioni devono essere inviate, pr eferibilmente, tramite un medico veterinario, al titolare dell'autoriz zazione all'immissione in commercio o all'autorita' nazionale competen te mediante il sistema nazionale di segnalazione.
Vedere anche il para grafo "Recapiti" del foglietto illustrativo.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza o l'alla ttamento non e' stata stabilita.
Gravidanza e allattamento: studi di l aboratorio su ratti non hanno evidenziato l'esistenza di effetti terat ogeni ne' effetti avversi sulla capacita' riproduttiva dei maschi e de lle femmine.
Consultare un medico veterinario prima dell'uso durante l a gravidanza e l'allattamento.
Fertilita': consultare un medico veteri nario prima dell'uso in gatti da riproduzione.